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Maestría en Investigación Clínica

Contribuir a la formación de recursos humanos capacitados para la evaluación clínica de los insumos para la salud: fármacos, biológicos, alimentos funcionales, nutracéuticos, cosmecéuticos, dispositivos médicos, pruebas diagnósticas o pronosticas, estudios farmacoepidemiológicos o procesos analíticos de productos químicos o biológicos, según el área terminal.

Perfil de ingreso

El aspirante a ingresar en este programa deberá tener una evidente vocación por la investigación clínica y debe haber terminado la licenciatura en medicina o en otras disciplinas del área químico-biológica, tales como, Odontología, Enfermería, Psicología, Medicina Veterinaria y en diversos campos de la Química.

Es deseable que el aspirante haya tenido alguna experiencia en el campo de la investigación clínica y se encuentre desempeñando una posición en instituciones hospitalarias del sector salud o privadas, puesto que éste será el campo donde llevará a cabo el trabajo experimental.

Perfil de egreso

Al terminar los estudios que integran el Programa de MAESTRÍA EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA, el alumno será capaz de (según la opción terminal):

 

Investigación clínica o métodos analíticos

  • Tener en operación una línea de investigación en su área de trabajo y conformado como sitio de investigación con registro en Clinical Trials o equivalentes (COFEPRIS).
     
  • Diseñar, tramitar, desarrollar y concluir proyectos de investigación clínica, analítica o farmacoepidemiológica, y valorar la influencia de los facto-res analizados sobre la salud o la enfermedad de los sujetos en estudio.
  • Colaborar o realizar el análisis estadístico e interpretación de los resultados generados a partir de los estudios de investigación clínica.
     
  • Participar en la identificación y validación de nuevos esquemas terapéuticos y/o insumos para la salud, de comprobada eficacia terapéutica y seguridad clínica.
     
  • Colaborar en la identificación y desarrollo de los insumos de salud con mejores índices de costo/beneficio para la atención de los problemas prio-ritarios en salud.
     
  • Presentar, difundir y comunicar sus resultados experimentales en los distintos foros a nivel nacional o internacional.
     
  • Colaborar en el proceso de formación de recursos humanos para integrar un equipo de trabajo con capacidad para incorporarse a participar en los estudios de investigación clínica, en la búsqueda de soluciones de los diversos problemas de salud pública.
     
  • Promover los procesos de vinculación con el sector público o privado, y en particular con la industria químico-farmacéutica, para participar en los proyectos de investigación cuyos resultados contribuyan a la solución de los problemas de salud pública o que permitan generar y/o validar los insumos para la salud.
     

Gestión de calidad

  • Elaborar el Manual de Calidad de un sitio de investigación.
     
  • Elaborar el Manual de Procedimientos para el Sistema de Gestión de Calidad (SGC).
     
  • Aplicar el SGC en el desarrollo de proyectos de investigación clínica farmacológica y elaborar el reporte de calidad correspondiente conforme a los lineamientos de la NOM-177-SSA1 vigente.
     
  • Aplicar el SGC en un proyecto de farmacocinética o farmacodinamia que implique el montaje y validación de uno o más métodos analíticos y en el proceso de evaluación de las muestras biológicas obtenidas en el estudio correspondiente, además, debe elaborar el reporte de calidad con-forme a los lineamientos de la NOM-177-SSA1 vigente.

Plan de estudios

Opción Terminal en Farmacología Clínica

Primer Semestre

  • Farmacología Clínica
  • Farmacometría y Diseños Experiemntales
  • Bioética
  • Taller de Investigación I
     

 

 

Segundo Semestre

  • Bioestadística
  • Taller de Redacción e Reportes Técnicos
  • Calidad de la Investigación Clínica
  • Taller de Investigación II


 

Tercer Semestre

  • Farmacoeconomía
  • Evaluación de Productos Biotecnológicos
  • Optativa 1
  • Seminario de Investigación I
  • Proyecto Terminal I


 

 

Cuarto Semestre

  • Farmacovigilancia
  • Evaluación de Alimentos Funcionales
  • Optativa 2
  • Optativa 3
  • Seminario de Investigación II
  • Proyecto Terminal II

 

Opción Terminal en Métodos Analíticos

Primer Semestre

  • Farmacología Clínica
  • Farmacometría y Diseños Experiemntales
  • Bioética
  • Taller de Investigación I

 

Segundo Semestre

  • Bioestadística
  • Taller de Redacción e Reportes Técnicos
  • Calidad de la Investigación Clínica
  • Taller de Investigación II

 

Tercer Semestre

  • Sistema de Gestión de la Calidad
  • Buenas Prácticas Clíni-cas y NOM-177-SSA1-2013
  • Optativa 1
  • Seminario de Investigación I
  • Proyecto Terminal I

Cuarto Semestre

  • Métodos de supervisión de Estudios Clínicos
  • Buenas Prácticas de Laboratorio
  • Optativa 2
  • Optativa 3
  • Seminario de Investigación II
  • Proyecto Terminal II

Sistemas de Gestión de la Calidad

Primer Semestre

  • Farmacología Clínica
  • Farmacometría y Diseños Experimentales
  • Bioética
  • Taller de Investigación I

 

Segundo Semestre

  • Bioestadística I
  • Taller de Redacción e Reportes Técnicos
  • Calidad de la Investigación Clínica
  • Taller de Investigación II

 

Tercer Semestre

  • Instrumentación Analítica
  • Métodos Analíticos I
  • Optativa 1
  • Seminario de Investigación I
  • Proyecto Terminal I

 

 

Cuarto Semestre

  • Métodos Analíticos II
  • Bioestadística II
  • Optativa 2
  • Optativa 3
  • Seminario de Investigación II
  • Proyecto Terminal II

 

Procedimiento de ingreso


  •  Próxima convocatoria Febrero 2018 (Inicio de Cursos Agosto 2018)
  •  Carta de Recomendación
  •  Solicitud de ingreso

Coordinación de Posgrados y Gestión de Estudiantes:
M.G. Fátima Gabriela Ordoñez de la Cruz
posgrado@ciatej.mx
+52 33 33 45 52 00 Ext. 2104

Ciatej
Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco A.C.

El CIATEJ brinda soluciones tecnológicas y humanas que ayudan a la competitividad de los sectores agrícola, alimentación, salud y medio ambiente.

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