Maestría en Investigación Clínica

Contribuir a la formación de recursos humanos capacitados para la evaluación clínica de los insumos para la salud: fármacos, biológicos, alimentos funcionales, nutracéuticos, cosmecéuticos, dispositivos médicos, pruebas diagnósticas o pronosticas, estudios farmacoepidemiológicos o procesos analíticos de productos químicos o biológicos, según el área terminal. (A partir de 2024 no habrá convocatorias vigentes para este programa)

Perfil de ingreso

El aspirante a ingresar en este programa deberá tener una evidente vocación por la investigación clínica y debe haber terminado la licenciatura en medicina o en otras disciplinas del área químico-biológica, tales como, Odontología, Enfermería, Psicología, Medicina Veterinaria y en diversos campos de la Química.

Es deseable que el aspirante haya tenido alguna experiencia en el campo de la investigación clínica y se encuentre desempeñando una posición en instituciones hospitalarias del sector salud o privadas, puesto que éste será el campo donde llevará a cabo el trabajo experimental.

Perfil de egreso

Al terminar los estudios que integran el Programa de MAESTRÍA EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA, el alumno será capaz de (según la opción terminal):

Investigación clínica o métodos analíticos

• Tener en operación una línea de investigación en su área de trabajo y conformado como sitio de investigación con registro en Clinical Trials o equivalentes (COFEPRIS).
   
• Diseñar, tramitar, desarrollar y concluir proyectos de investigación clínica, analítica o farmacoepidemiológica, y valorar la influencia de los facto-res analizados sobre la salud o la enfermedad de los sujetos en estudio.
• Colaborar o realizar el análisis estadístico e interpretación de los resultados generados a partir de los estudios de investigación clínica.
   
• Participar en la identificación y validación de nuevos esquemas terapéuticos y/o insumos para la salud, de comprobada eficacia terapéutica y seguridad clínica.
   
• Colaborar en la identificación y desarrollo de los insumos de salud con mejores índices de costo/beneficio para la atención de los problemas prio-ritarios en salud.
   
• Presentar, difundir y comunicar sus resultados experimentales en los distintos foros a nivel nacional o internacional.
   
• Colaborar en el proceso de formación de recursos humanos para integrar un equipo de trabajo con capacidad para incorporarse a participar en los estudios de investigación clínica, en la búsqueda de soluciones de los diversos problemas de salud pública.
   
• Promover los procesos de vinculación con el sector público o privado, y en particular con la industria químico-farmacéutica, para participar en los proyectos de investigación cuyos resultados contribuyan a la solución de los problemas de salud pública o que permitan generar y/o validar los insumos para la salud.
   

Gestión de calidad

• Elaborar el Manual de Calidad de un sitio de investigación.
   
• Elaborar el Manual de Procedimientos para el Sistema de Gestión de Calidad (SGC).
   
• Aplicar el SGC en el desarrollo de proyectos de investigación clínica farmacológica y elaborar el reporte de calidad correspondiente conforme a los lineamientos de la NOM-177-SSA1 vigente.
   
• Aplicar el SGC en un proyecto de farmacocinética o farmacodinamia que implique el montaje y validación de uno o más métodos analíticos y en el proceso de evaluación de las muestras biológicas obtenidas en el estudio correspondiente, además, debe elaborar el reporte de calidad con-forme a los lineamientos de la NOM-177-SSA1 vigente.

Opción Terminal en Farmacología Clínica

Opción Terminal en Métodos Analíticos

Sistemas de Gestión de la Calidad

Procedimiento de ingreso

1. Presentar de manera electrónica la documentación en las fechas establecidas por la convocatoria

- Título o comprobante de titulación de licenciatura afín al programa.
- Certificado de estudios con promedio mínimo de 7.8 en escala del 0 al 10 o equivalente en el último grado de estudios.
- Comprobante de lecto-escritura del idioma inglés.
- Dos cartas de recomendación académica de acuerdo al formato.
- Curriculum vitae con documentos probatorios.
- Vo. Bo. por escrito del jefe o la jefa inmediato, apoyando/autorizando la solicitud de ingreso al programa y la realización del proyecto de investigación.
- Propuesta de anteproyecto de investigación.

2. Presentar y aprobar un curso propedéutico (en línea).

3. Presentar y aprobar un anteproyecto de investigación ante un comité académico. 

4. Presentar y aprobar una entrevista con las y los integrantes del Núcleo Académico del programa.

NOTA: Durante el proceso de selección deberán presentarse los siguientes documentos en originales para cotejo:

- Título o comprobante de titulación de maestría.
- Certificado de estudios
 

CUOTAS DE RECUPERACIÓN

Proceso de selección. $4,000.00 (Cuatro mil pesos 00/100 M.N.) *

Defensa de tesis. $5,000.00 (Cinco mil pesos 00/100 M.N.) **

Aportación servicios estudiantiles. $2,500.00 (Dos mil quinientos pesos 00/100 M.N.)***

Expedición de título electrónico. $2,500.00 (Dos mil quinientos pesos 00/100 M.N.)

Los costos 2023 se compartirán junto con el dictamen de admisión.****

Los aspirantes aceptados podrán ser candidatos para un apoyo de beca de manutención de acuerdo a la emisión de Convocatoria y presupuesto del CONACYT.

* Incluye el examen psicométrico y curso propedéutico.

**Es condonado al 100% si el estudiante defiende su grado académico dentro de los 6 meses posteriores a la culminación de su programa.

***Aportación anual.

****Sólo aspirantes aceptados.

MAYORES INFORMES:

Dra. Ana Laura Márquez Aguirre

Coordinadora Académica

amarquez@ciatej.mx

+52 33 33 45 52 00 Ext. 1670

Diego Fuentes González

Gestión de Estudiantes

gestion.estudiantes@ciatej.mx

(+52) 33 45 52 00 Ext. 1431